| Naam | Stichting Platform Ms |
|---|---|
| Website | https://platformms.nl |
| Samenvatting | Iedereen de mogelijkheid geven om je persoonlijke verhaal te vertellen, daar draait het om bij Platform MS. |
| Vrijwilligers | Geinteresseerd om als vrijwilliger voor Stichting Platform Ms aan de slag te gaan? Kijk op hun website: https://platformms.nl/ik-doe-maar-vrijwilligerswerk/ |
| Socials |
Winston leeft al 21 jaar met Multiple Sclerose. Hij deelt zijn ervaringen, uitdagingen en overwinningen op een eerlijke, kwetsbare en hoopvolle manier. Voor iedereen die wil begrijpen, steunen of zich erin herkent. Ik b...
Sonja heeft een reis naar Kenia en Zuid-Afrika gepland. Graag verteld ze over haar plannen. Dit jaar Februari gaan wij weer 2 weken na Kenia en aan aansluitend naar Zuid-Afrika. In Lake Nakuru is een Masai dansgroep. Wa...
Ien schrijft blogs op haar eigen website over haar leven met chronisch ziek zijn: Ien heeft een aangeboren afweerstoornis (CVID) en de ontstekingsziekte/auto-immuunziekte ziekte van Behçet. Geen MS dus, maar door haar o...
Ien schrijft blogs op haar eigen website over haar leven met chronisch ziek zijn: Ien heeft een aangeboren afweerstoornis (CVID) en de ontstekingsziekte/auto-immuunziekte ziekte van Behçet. Geen MS dus, maar door haar o...
Saskia Houben is docent, levensgenieter en vrouw die elke dag opnieuw haar weg vindt met MS. Met haar openhartige verhalen deelt ze wat veerkracht, menselijkheid en verwondering voor haar betekenen. “Ik spiegel, ik verw...
Jolanda schrijft blogs over haar ziekte MS. Ze deelt deze op haar website. In haar verhalen verweeft ze persoonlijke ervaringen met veerkracht, twijfel en een nuchtere blik. Ze laat zien dat dapperheid vaak zit in klein...
Met openheid en zachtheid beschrijft Willem, partner en mantelzorger, hoe hij balans probeert te bewaren in een leven dat al jarenlang in het teken staat van zorg. Zijn woorden raken en nodigen uit tot herkenning. Hij s...
Sonja reist naar Kenia. Met MS, lef en een duidelijke keuze: niet stoppen bij wat niet vanzelfsprekend is. Dit is geen gewoon reisverhaal, maar een verhaal over durven leven. Ik heb weer een reis naar Kenia gemaakt. Als...
Jolanda schrijft blogs over haar ziekte MS. Ze deelt deze op haar website. Voor Jolanda is “hoe gaat het?” geen simpele vraag.Het antwoord komt vaak sneller dan het gevoel erachter. In dit stuk neemt ze je mee in wat go...
“Ik ben Nick Rutten. Sinds eind 2024 heb ik de diagnose PPMS en ben ik volledig vrijgesteld van werk; dat klinkt een stuk beter dan arbeidsongeschikt. MS heeft mijn leven drastisch veranderd en hoewel ik veel verloor, k...
