| Naam | Nationaal Ms Fonds |
|---|---|
| Website | http://www.nationaalmsfonds.nl |
| Profielschets | Nationaal MS FondsHet Nationaal MS Fonds is een Nederlandse patiënten- en fondsenwervende organisatie die zich richt op multiple sclerose (MS): een chronische aandoening van het centrale zenuwstelsel die zeer uiteenlopende klachten kan geven en waarvoor (nog) geen genezing bestaat. De organisatie werkt vanuit het uitgangspunt dat mensen met MS en hun naasten zo goed mogelijk moeten kunnen leven met de gevolgen van de ziekte, én dat wetenschappelijke vooruitgang nodig is om behandelingen te verbeteren. Voor wieDe primaire doelgroep bestaat uit:
Waar de organisatie voor staatHet Nationaal MS Fonds combineert twee kerntaken:
Hoe dit in de praktijk werktTypische activiteiten en vormen van ondersteuning zijn:
Resultaatgericht doelDe organisatie richt zich op het verbeteren van kwaliteit van leven op korte termijn (door ondersteuning en informatie) en op langere termijn op betere therapieën en uiteindelijk een toekomst met minder impact van MS. Samengevat: het Nationaal MS Fonds zet zich in voor mensen met MS door onderzoek te ondersteunen en praktische informatie en steun te organiseren voor patiënten en hun naasten. |
| Nalaten | Overweegt u om na te laten aan Nationaal Ms Fonds? U vind op nationaalmsfonds.nl meer informatie over nalaten aan Nationaal Ms Fonds: https://nationaalmsfonds.nl/nalatenschap-bijeenkomst |
| Jaarverslagen |
|
| Cbf paspoort | Bekijk CBF-paspoort |
| Socials |
Bij MS raakt de beschermlaag rond zenuwen, de myeline, beschadigd. Op MRI-scans zijn deze beschadigingen zichtbaar als MS-laesies. Maar onderzoekers weten dat de eerste veranderingen al veel eerder kunnen beginnen, nog...
MS is dichtbij De aanleiding voor de actie is persoonlijk. Nieks vriendin Fransien heeft relapsing remitting MS (RRMS). Haar moeder leeft met dezelfde vorm van MS. "Fransien heeft vooral last van overprikkeling. Ook is...
Een belangrijke boodschap was dat MS ook kan verergeren zonder nieuwe opvlammingen of nieuwe ontstekingen op een MRI. Onderzoekers herkennen deze geleidelijke achteruitgang, ook wel PIRA genoemd, steeds vaker al vroeg i...
👉 Datum: woensdag 8 juli 2026 👉 Tijd: 19:30 uur 👉 Locatie: Online (link ontvang je 10 juni via de mail) 👉 Inschrijven: Deelname is gratis, maar inschrijven is verplicht 👉 Kun je niet op woensdagavond? Schrijf je toch in...
Mijn goede voornemen voor 2026: elke week een portret om geld op te halen voor het Nationaal MS Fonds Gewoon omdat ik het leuk vind om te tekenen. De spelregels zijn eenvoudig: 1) Het kost je een donatie voor het MS Fon...
Met zijn allen MS heb je met zijn allen, weet Kevin. Zijn zoon Siem (4) en Aukje (3) weten niet beter dan dat kun vader soms omkiept tijdens het stoeien, zoals hij zelf zegt. Zijn verloofde, Yvonne, is net zo gemotiveer...
Waarom zou je een Can Do More training gaan doen met je partner? “Als je samen meedoet, kun je het maximale eruit halen. Dan maak je allebei pas op de plaats om te kijken hoe je je leven met MS kunt veranderen. Tijdens...
Echt begrip Er zijn altijd wel mensen die vragen hoe het gaat, zeggen de partners in de Can Do More-groep van Bence. “Maar vaak luisteren ze even en dan komen ze met hun eigen ervaring. Ze komen niet terecht bij de vrag...
Middenweg “Kijk,” legt Tanja uit. “Je hebt lotgenotengroepen, waar je ervaringen met anderen kunt delen. Waardevol, maar soms heb je iets meer nodig. Je kunt een therapietraject doen bij een psycholoog om te leren omgaa...
Tijdens het evenement trotseerden deelnemers wandelend, fietsend of hardlopend de beroemde Franse berg. Maar Klimmen tegen MS draait om meer dan sportieve uitdaging alleen. Het evenement bracht mensen samen die zich inz...
