Stichting Ziekte van Pompe richt zich op het ondersteunen van mensen die getroffen zijn door de ziekte van Pompe, een zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte die leidt tot spierzwakte en andere ernstige gezondheidsproblemen. De stichting zet zich in voor het informeren en begeleiden van patiënten en hun naasten, het bevorderen van vroegtijdige diagnose en het ondersteunen van onderzoek naar behandelmethoden en verbetering van de zorg. Activiteiten omvatten het bieden van voorlichting, het organiseren van lotgenotencontact en het stimuleren van wetenschappelijk onderzoek. De stichting richt zich op patiënten, hun families en zorgverleners in Nederland.